罕见病资讯

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首都儿科研究所内分泌科举办国际罕见病日系列活动

03-13 15:19
小叶医探丨19岁少年与罕见病抗争17年专家提醒：定期检查、

03-12 20:35
【动态】首儿所内分泌科举办国际罕见病日系列活动

03-12 09:48
19岁少年与罕见病抗争17年

03-12 00:51
五旬女子小肠仅长70厘米上海九院引领罕见病治疗新突破

03-11 21:25
国际罕见病日｜用新兴技术打破“罕见病”困局，让希望不罕见

03-10 19:17
探访国内首个AI儿科医生会诊疑难罕见病

03-11 16:07
蔡威委员：加强诊疗保障体系建设让罕见病可防可治

03-09 18:35
国际罕见病日｜用爱点亮“天使”的眼睛

02-28 18:35
国际罕见病日：孩子不长个也可能是病

02-28 18:28
儿童成绩突降或体检发现转氨酶异常要警惕这种罕见病

02-28 17:55
国际罕见病日丨用爱点亮“天使”的眼睛

02-28 17:55
“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启

02-28 16:37
确诊难、用药贵、融入难？湖北罕见病儿童可获多层次解决方案

02-28 17:50
世界罕见病日 | 原发性骨髓纤维化：一种多发于老年人的罕见病

02-28 17:44
【新春走基层】政策发力罕见病用药从“人等药”变成“药等人”

02-08 07:09
【新春走基层】政策发力罕见病用药从“人等药”变成“药等人”

02-08 07:11
中国医药报新春走基层｜解决急需！罕见病用药临时进口有新“路”

01-27 19:10
男童发烧19天感染南方罕见病可能与去北方旅游有关

01-27 11:05
健康中国奋发有为｜架起“千里眼” 看病“面对面”

01-17 16:02
架起“千里眼” 看病“面对面”

01-17 08:47
架起“千里眼” 看病“面对面”（健康中国奋发有为）

01-17 06:45
委员声音 | 林戈：建议推广遗传性罕见病综合防控“长沙模式”

01-16 13:34
有一种“漂亮”的罕见病叫歌舞伎综合征

01-14 13:10
3岁女童患罕见病血小板极低，在沪移植造血干细胞近3月病情稳定

01-12 07:09
移植造血干细胞攻克罕见病

01-11 14:03
解泌金案馆 | 点亮航灯，助力罕见病儿童健康成长

12-30 23:31
国家重点研发计划儿童罕见病项目年度会议召开，神州医疗以数智化

12-27 18:13
5月大婴儿低血糖抽搐，竟是罕见病“糖原累积症”作崇？

12-25 13:34
潍坊市妇幼保健院“暖心行动”为罕见病儿童送温暖

12-24 17:07