罕见病资讯
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5岁女童超瘦却有脂肪肝确诊罕见病
11-16 13:26
并肩“儿”行｜汤继宏教授：坚持不懈致力于儿科罕见病事业，守护
11-15 18:44
发病率仅0.8/1000万！浙江7岁男孩患上罕见病，在成都手
11-12 17:18
发病率0.8/10000000！罕见病患儿为寻一线生机来蓉求
11-12 16:51
“西游”送“生机”——北京儿童医院罕见病中心走进新疆阿拉尔
11-09 21:18
让罕见被看见！江苏发布罕见病患儿生存状况及疾病负担调查报告_
11-07 13:44
让“罕见”被看见 这份报告，带你了解罕见病儿童的生活……
11-06 20:21
SJD经验分享｜罕见病患儿家庭委员会，帮最弱势群体争取权利！
11-06 14:18
10家医院入罕见病用药白名单
10-31 14:35
北京：10家医院入选罕见病用药“白名单”
10-31 11:52
北京10家医院入选罕见病用药“白名单”
10-31 08:57
北京市10家医院入选罕见病用药“白名单”
10-31 06:45
10家医院入选罕见病用药“白名单”
10-31 05:04
如何改善罕见病患儿的疾病负担？这份报告来支招
10-30 18:24
北京公布罕见病药品保障先行区医疗机构“白名单”
10-30 13:23
女宝患罕见病，脖子上长拳头大“肿瘤”，专家微创介入手术“阻断
10-29 19:28
“病”是罕见的，但“药”应当常见
10-28 16:20
渭南市妇幼保健院承办“儿童罕见病诊治巡讲” 提升地区诊疗水平
10-28 08:36
香港TVB知名男星黄智贤，福建做公益关爱罕见病儿童，满满正能
10-27 21:45
过去“人等药”一年半载，现在“药等人”开方即取
10-26 05:22
视频 | 儿童罕见病诊疗体系——生机计划项目推进会在乌鲁木齐
10-25 11:46
儿童罕见病诊疗体系——生机项目推进会在乌鲁木齐召开
10-24 21:01
血霁生物细胞治疗产品XJ-MK-002获FDA儿科罕见病资格
10-21 13:10
小叶医探｜新生儿黄疸反复不退 竟是患有这种罕见病
10-18 04:15
小叶医探 | 新生儿黄疸反复不退 竟是患有这种罕见病
10-17 20:10
罕见病治疗新希望，全球首例I型戈谢病青少年患者基因治疗在上海
10-15 17:09
全网关心的罕见病女孩又查出另一罕见病，父亲决定去北京求医：赴
10-06 03:08
罕见病精准防治及新进展培训班在济南市第二妇幼保健院举办
09-27 09:16
一文了解这5种儿童罕见病
09-20 17:32
这15种儿童药，鼓励研发！
09-14 04:13
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