罕见病资讯
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山西省儿童罕见病省级质控中心成立
04-17 09:24
好消息！山西省儿童罕见病省级质控中心成立
04-17 06:37
陕西省医学传播学会儿童罕见病诊治专委会成立大会暨学术会议成功
04-12 12:13
刘芳教授：从PES预测到罕见病治愈——儿童脐带血移植的进阶之
04-11 15:51
中国罕见病研究全球瞩目，神州医疗助力儿童健康与心理健康关怀
04-03 15:35
罕见病公益新生态，创新生物技术关爱孤独症儿童公益论坛在青举行
04-03 14:05
海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动 创新罕见病可持续公益新生
04-03 09:17
武汉同济医院、南大苏州医院举办儿童内分泌遗传代谢罕见病大讲堂
03-26 01:05
48种抗癌新药进医保！儿童罕见病用药缺口补上，10万家药店可
03-20 16:30
「大黄蜂」少儿重疾险居然有3款！差别很大，千万别选错了
03-19 18:08
2024年度药品审评报告出炉：批准创新药48个、罕见病用药5
03-19 04:32
【动态】精准微创助力儿童罕见病诊断——首儿所完成首例超声引导
03-18 01:24
两会五大医疗提案，聚焦儿童罕见病，关切老年人群体，每一条都值
03-14 09:20
首都儿科研究所内分泌科举办国际罕见病日系列活动
03-13 15:19
小叶医探丨19岁少年与罕见病抗争17年 专家提醒：定期检查、
03-12 20:35
【动态】首儿所内分泌科举办国际罕见病日系列活动
03-12 09:48
19岁少年与罕见病抗争17年
03-12 00:51
五旬女子小肠仅长70厘米 上海九院引领罕见病治疗新突破
03-11 21:25
国际罕见病日｜用新兴技术打破“罕见病”困局，让希望不罕见
03-10 19:17
探访国内首个AI儿科医生会诊疑难罕见病
03-11 16:07
蔡威委员：加强诊疗保障体系建设 让罕见病可防可治
03-09 18:35
国际罕见病日｜用爱点亮“天使”的眼睛
02-28 18:35
国际罕见病日：孩子不长个也可能是病
02-28 18:28
儿童成绩突降或体检发现转氨酶异常 要警惕这种罕见病
02-28 17:55
国际罕见病日丨用爱点亮“天使”的眼睛
02-28 17:55
“罕”卫不凡——罕见病出生缺陷防控健康中国行公益活动在广州启
02-28 16:37
确诊难、用药贵、融入难？ 湖北罕见病儿童可获多层次解决方案
02-28 17:50
世界罕见病日 | 原发性骨髓纤维化：一种多发于老年人的罕见病
02-28 17:44
【新春走基层】政策发力 罕见病用药从“人等药”变成“药等人”
02-08 07:09
【新春走基层】政策发力 罕见病用药从“人等药”变成“药等人”
02-08 07:11
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